启东市人民医院洁净用房及生物安全柜、洁净工作台检测服务院内调研公告
根据政府相关法律法规及我院相关规定，对我院手术室洁净用房及生物安全柜检测服务项目进行信息公示并择期组织院内调研。为了增加对该项目的了解，欢迎符合要求的相关供应商前来报名参加项目介绍。相关信息及要求公告如下：
一．供应商资格要求1.在中华人民共和国境内注册的独立法人，具有独立承担民事责任的能力；
2.具有检验检测机构资质认定证书(CMA)；
3.供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.提供近 3 年（2022 年 1 月 1 日至今）至少一份类似业绩合同；
5.供应商不得被“信用中国”网站（
www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单；
二．预算6.5万元三．采购内容及需求1.洁净用房检测
| 序号 |
名称 |
检测项目 |
单位 |
数量 |
| 1 |
手术室 |
温度、相对湿度、风量（风速）、静压差、噪声、照度、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌（百级）、新风量 |
间 |
16 |
| 2 |
洁净辅房（手术室） |
温度、相对湿度、风量（风速）、静压差、噪声、照度、悬浮粒子、沉降菌、高效过滤器检漏 |
间 |
43 |
| 3 |
手术室（眼科） |
温度、相对湿度、风量（风速）、静压差、噪声、照度、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌（百级）、新风量 |
间 |
3 |
| 4 |
洁净辅房（眼科手术室） |
温度、相对湿度、风量（风速）、静压差、噪声、照度、悬浮粒子、沉降菌、高效过滤器检漏 |
间 |
11 |
| 5 |
供应中心 |
温度、相对湿度、风量、静压差、噪声、照度、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏 |
间 |
10 |
| 6 |
静脉药物配置中心 |
温度、相对湿度、风量、静压差、噪声、照度、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏 |
间 |
9 |
| 7 |
PCR及实验室 |
温度、相对湿度、风量、静压差、噪声、照度、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏 |
间 |
8 |
参考上述表格中的数量，具体检测数量以医院实际需求为准。
2.生物安全柜、洁净工作台检测
| 名称 |
检测项目 |
单位 |
参考数量 |
| 生物安全柜 |
高效过滤器检漏、下降气流流速、流入气流流速、照度、噪声、洁净度、气流模式、沉降菌 |
台 |
13 |
| 洁净工作台 |
高效过滤器检漏、风速、照度、噪声、洁净度、气流模式、沉降菌 |
台 |
10 |
参考上述表格中的数量，具体检测数量以医院实际需求为准。
四．检测服务标准1.供应商严格按照如下技术规范开展检测工作，GB50000-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》、GB50591-2010《洁净施工及验收规范》，GB/T16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》、GB50073-2013《洁净厂房设计规范》、GB50346-5011《生物安全实验室建筑技术规范》、YY0569-2011《II级生物安全柜》、JG/T292-2010《洁净工作台》。
2.供应商接受采购人委托，在其指定场所进行检测，具体的检测时间根据采购人要求制定，在不影响采购人手术和工作的前提下，完成检测任务。
3.供应商应严格按照采购人的要求开展各项工作，保证测试数据的公正性、科学性、准确性和可追溯性。
4.在检测期间应当遵守采购人的各项规章制度。
5.供应商在检测时使用的仪器设备必须在检定合格有效期内，符合标准检测要求。
6.供应商应按照采购人要求的内容进行检测，出具检测报告，报告的内容真实、准确。
五．供应商报名1.填写表格：有意参加检测服务介绍的供应商请下载并填写报名表。
2.报名时间：即日起至2025年8月26日17:00
3.报名方式：电子邮件报名（所有报名材料扫描并盖章），扫描件以PDF格式发邮箱qdrysbk@163.com（邮件主题注明报名公司名称+品牌+项目名称，否则邮件可能被忽略。），同时将纸质报名材料（营业执照、资质等壹份）密封后邮寄至启东市人民医院医学工程科，密封袋表面必须标注此项目名称。
联系人：医学工程科
联系电话：0513-83106018
联系地址：江苏省南通市启东市江海中路753号
启东市人民医院
2025年8月19日
